La amiloidosis primaria (tipo AL) se caracteriza por el depósito extracelular de amiloide en diversos órganos. La afectación hepática es frecuente aunque su infiltración predominante es poco común. Algunas formas se caracterizan por un cuadro de colestasis e insuficiencia hepática rápidamente progresiva y fallecen en pocas semanas. 2005